Što je optizorb?

Što je optizorb?

Što je OPTIZORB?

Jeste li znali da mnoge standardne 500 mg tablete paracetamola mogu ostati u želucu do 1 sat prije početka razgradnje i rastapanja? To znači da paracetamolu iz standardnih tableta može trebati sat vremena ili više da se apsorbira iz tankog crijeva u krvotok gdje može početi djelovati. PANADOL® OPTIZORB  razgrađuje se i rastapa brže od standardnih tableta paracetamola.1  Radi se o pomno razvijenoj recepturi koja ubrzava postupak dezintegracije tablete.

Što se događa nakon što progutate tabletu?

Faza 1 - Tableta se razgrađuje i počinje se rastapati u želučanoj kiselini (dezintegracija i rastapanje)

Faza 2 Dezintegrirana i rastopljena tableta odlazi iz želuca u tanko crijevo

Faza 3 - Otopljena djelatna tvar iz tablete apsorbira se u krvotok

Što Panadol® Optizorb čini drugačijim?

Panadol® Optizorb je različit od drugih brendiranih i generičkih proizvoda s paracetamolom zato što je jedini proizvod koji sadrži Optizorb tehnologiju. Panadol® Optizorb sadrži sustav raspadljivosti koji ubrzava otpuštanje djelatne tvari u usporedbi sa standardnom tabletom paracetamola2. Podaci dobiveni scintigrafski pokazuju da se Panadol® Optizorb uglavnom počinje raspadati u želucu 5 minuta nakon primjene doze2.

Panadol® Optizorb sadrži pomoćne tvari za proizvodnju brzodjelujućih lijekova.

Pomoćne tvari su:

  1. Alginatna kiselina koja pomaže pri dezintegraciji tako da povlači želučanu kiselinu u tabletu što uzrokuje bubrenje i razgradnju tablete.
  2. Krospovidon koji se dobro rastapa u vodi te se koristi u recepturama za tablete kao superdezintegrator.
  3. Kalcijev karbonat koji djeluje s alginatnom kiselinom kako bi potaknuo dezintegraciju tablete. Kada kalcijev karbonat dođe u kontakt sa želučanim kiselinama, otpušta malu količinu ugljikovog dioksida, što ubrzava dezintegraciju.

References

  1. Wilson CG, Clarke CP, Starkey YY, Clarke GD. Comparison of a novel fast-dissolving acetaminophen tablet formulation (FD-APAP) and standard acetaminophen tablets using gamma scintigraphy and pharmacokinetic studies. Drug Dev Ind Pharm. 2011;37(7):747-753.
  2. FDA. GRAS. Code of Federal Regulations. Title 21. 2011.